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Prueba genética puede identificar rastros de cáncer en sangre
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Prueba genética puede identificar rastros de cáncer en sangre
Prueba genética puede identificar rastros de cáncer en sangre
Traducido del inglés: viernes, 19 de febrero, 2010
Por Julie Steenhuysen
CHICAGO (Reuters) - Una prueba sanguínea personalizada puede determinar si el cáncer de un paciente ha vuelto o se ha extendido, ofreciendo una mejor forma para medir la efectividad de los tratamientos, informaron el jueves investigadores estadounidenses.
Tener una prueba de sangre que pueda detectar tumores podría ayudar a los médicos a personalizar los tratamientos contra el cáncer, lo que ofrece terapias más agresivas para algunos pacientes y evita quimioterapias o radiaciones innecesarias en otros.
"Estamos hablando de lo que podría ser una herramienta de administración para un número de pacientes", dijo el doctor Bert Vogelstein de la Johns Hopkins University en Baltimore y el Howard Hughes Medical Institute, quien trabajó en el estudio publicado en la revista Science Translational Medicine.
La prueba, basada en los genes, aprovecha los rápidos avances tecnológicos para secuenciar genomas enteros, es decir, todo el código genético de una persona, en una labor costosa y que requiere de mucho tiempo.
"Esta es medicina realmente personalizada. No es nada que se pueda comprar hecho (...) Es algo que tiene que diseñarse para cada paciente", dijo Vogelstein en una entrevista telefónica.
Para el estudio, los investigadores tomaron seis muestras de tejido canceroso y normal de cuatro pacientes con cáncer colorectal y dos pacientes con cáncer mamario, y hicieron un mapa del código genético de cada uno.
En las muestras de cáncer, el equipo buscó áreas en el código genético con copias adicionales de ADN, o secciones de cromosomas fusionados.
"Hay cerca de nueve reorganizaciones en promedio por cada muestra (...) Que no están presentes en el tejido normal", dijo a la prensa el doctor Victor Velculescu de Johns Hopkins en una reunión de la asociación estadounidense para el avance de la ciencia en San Diego.
El equipo piensa que las pruebas sanguíneas podrían utilizarse en pacientes con cáncer para detectar tumores antes de que crezcan lo suficiente como para ser detectados en máquinas de imágenes.
Por ahora, la prueba es muy costosa para ser práctica. "Ahora cuesta cerca de 5.000 dólares realizarla (...) No hay duda de que en un par de años costará menos que un MRI o escáner CT", dijo Vogelstein.
Velculescu dijo que la prueba podría estar disponible para un amplio número de pacientes dentro de dos años.
Reuters Health
Traducido del inglés: viernes, 19 de febrero, 2010
Por Julie Steenhuysen
CHICAGO (Reuters) - Una prueba sanguínea personalizada puede determinar si el cáncer de un paciente ha vuelto o se ha extendido, ofreciendo una mejor forma para medir la efectividad de los tratamientos, informaron el jueves investigadores estadounidenses.
Tener una prueba de sangre que pueda detectar tumores podría ayudar a los médicos a personalizar los tratamientos contra el cáncer, lo que ofrece terapias más agresivas para algunos pacientes y evita quimioterapias o radiaciones innecesarias en otros.
"Estamos hablando de lo que podría ser una herramienta de administración para un número de pacientes", dijo el doctor Bert Vogelstein de la Johns Hopkins University en Baltimore y el Howard Hughes Medical Institute, quien trabajó en el estudio publicado en la revista Science Translational Medicine.
La prueba, basada en los genes, aprovecha los rápidos avances tecnológicos para secuenciar genomas enteros, es decir, todo el código genético de una persona, en una labor costosa y que requiere de mucho tiempo.
"Esta es medicina realmente personalizada. No es nada que se pueda comprar hecho (...) Es algo que tiene que diseñarse para cada paciente", dijo Vogelstein en una entrevista telefónica.
Para el estudio, los investigadores tomaron seis muestras de tejido canceroso y normal de cuatro pacientes con cáncer colorectal y dos pacientes con cáncer mamario, y hicieron un mapa del código genético de cada uno.
En las muestras de cáncer, el equipo buscó áreas en el código genético con copias adicionales de ADN, o secciones de cromosomas fusionados.
"Hay cerca de nueve reorganizaciones en promedio por cada muestra (...) Que no están presentes en el tejido normal", dijo a la prensa el doctor Victor Velculescu de Johns Hopkins en una reunión de la asociación estadounidense para el avance de la ciencia en San Diego.
El equipo piensa que las pruebas sanguíneas podrían utilizarse en pacientes con cáncer para detectar tumores antes de que crezcan lo suficiente como para ser detectados en máquinas de imágenes.
Por ahora, la prueba es muy costosa para ser práctica. "Ahora cuesta cerca de 5.000 dólares realizarla (...) No hay duda de que en un par de años costará menos que un MRI o escáner CT", dijo Vogelstein.
Velculescu dijo que la prueba podría estar disponible para un amplio número de pacientes dentro de dos años.
Reuters Health
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Lun Sep 14, 2015 4:59 pm por Susana
» Necesito información por favor
Mar Jun 17, 2014 11:42 pm por KARLA3
» Bultito en el pecho
Dom Jun 01, 2014 9:06 am por aida
» hola soy Luchy
Jue Abr 24, 2014 6:35 pm por Susana
» Otra más que se une a la batalla
Vie Feb 21, 2014 8:05 am por lulula40
» ALGUNAS PREGUNTAS QUE DEBES HACER A TU MEDICO
Vie Ene 10, 2014 12:04 pm por Susana
» Muy asustada y preocupada
Vie Ene 10, 2014 12:00 pm por Susana
» Muchas mujeres siguen sufriendo dolor un año tras la cirugía para el cáncer de mama
Jue Ene 09, 2014 1:51 pm por aida
» Ejercicio alivia dolor de medicamento contra cáncer de mama
Jue Ene 09, 2014 1:47 pm por aida